实验采用SD级雄性大鼠,体重350 g,手术前用9%水合氯醛(40 mg/kg,腹腔注射)对其进行麻醉[7]并固定于脑立体定位仪上。根据大鼠脑图谱[8]进行电极植入,切开表皮使其颅骨完全暴露后,用适量3%的双氧水擦拭颅骨以去除表面油脂[9],用高速颅钻在颅骨上钻开0.7 mm的孔。将0.17 mm漆包线两端刮掉涂层,一端缠绕在直径0.72 mm不锈钢螺钉上,另外一端焊接在2.54 mm母接线槽上,然后将螺钉固定在颅骨上,最后用牙科水泥将螺丝钉和接线槽固定在大鼠颅骨上。测量电极坐标位置AP=-0.5 mm, ML=1.5 mm, DV=1.0 mm;参考电极坐标位置AP=+1.5 mm, ML=1.0 mm, DV=1.0 mm;为提高系统抗干扰能力,在大鼠脑部后加入相连的地电极与仪器地线,坐标位置AP=-8.5 mm, ML=0 mm, DV=1.0 mm。